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Ann Oncol:舒尼替尼一线治疗转移性乳头状肾细胞癌

作者:肿瘤瞭望   日期:2015/3/30 16:29:33  浏览量:23041

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法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究(SUPAP)显示,舒尼替尼或可作为转移性乳头状肾细胞癌(mPRCC)的一线治疗选择。

  法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究(SUPAP)显示,舒尼替尼或可作为转移性乳头状肾细胞癌(mPRCC)的一线治疗选择。

 

  乳头状肾细胞癌(PRCC),1型和2型,占肾细胞癌(RCC)的10~15%。目前,转移性乳头状肾细胞癌仍没有标准一线治疗。已有回顾性研究显示出抗血管生成治疗在单纯乳突状组织中的活性(仅限于foretinib),但没有相关前瞻性研究报道。

 

  来自法国波尔多大学附属医院的Ravaud A 等开展了这项前瞻性Ⅱ期研究,对舒尼替尼一线治疗mPRCC的疗效进行评估。主要终点为客观缓解率(ORR)。次要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

 

  研究纳入15例1型mPRCC患者和46例2型mPRCC。应用MSKCC评分系统:低危组、中危组和高危组分别为12例(20%)、33例(55%)和9例(15%),另有7例待定。中位随访时间为51.4个月。在1型中,2例(13%)(95% CI:0.1~30.5)为部分缓解(PR),10例病情稳定(SD)且其中5例(33%)≥12周。在2型中,5例(11%)(95% CI:1.9~20.3)为部分缓解,25例为病情稳定且其中10例(22%)≥12周。中位PFS在1型为6.6个月(95% CI:2.8~14.8),在2型为5.5个月(95% CI:3.8~7.1)。在1型和2型中,中位OS分别为17.8个月(95% CI:5.7~26.1)和12.4个月(95% CI:8.2~14.3)。舒尼替尼治疗mRCC的安全性在预期范围内。

 

  结果显示,舒尼替尼在1型和2型mPRCC治疗中均表现出活性,但低于转移性透明细胞型RCC。1型PRCC的PFS和OS均被延长。舒尼替尼或可用于mPRCC的一线治疗。

 

  原文链接:Ravaud A,Oudard S ,De Fromont M ,et al. First-line treatment with sunitinib for type 1 and type 2 locally advanced or metastatic papillary renal cell carcinoma: a phase II study (SUPAP) by the French Genitourinary Group (GETUG).Ann Oncol. 2015 Mar 23.

版面编辑:张楠  责任编辑:吉晓蓉

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肾细胞癌乳头状肾细胞癌晚期转移性舒尼替尼

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