2023年第28届欧洲血液学大会/年会(28th EHA Congress)于2023年6月8-11日在德国法兰克福顺利举行，会议由欧洲血液学会（EHA）主办。作为全球血液学领域规模最大的国际会议之一，EHA年会汇集了全球顶尖血液专家，涵盖了血液学研究的各个方面，设置了口头报告（Oral Presentations）、海报演示（Posters Presentations）等多个专场。
2023年第28届欧洲血液学大会/年会(28th EHA Congress)于2023年6月8-11日在德国法兰克福顺利举行，会议由欧洲血液学会（EHA）主办。作为全球血液学领域规模最大的国际会议之一，EHA年会汇集了全球顶尖血液专家，涵盖了血液学研究的各个方面，设置了口头报告（Oral Presentations）、海报演示（Posters Presentations）等多个专场。
本期《肿瘤瞭望》重点整理了口头报告专场中的霍奇金淋巴瘤临床重磅研究（Hodgkin lymphoma-Clinical），以帮助大家快速了解该领域的最新研究进展。
01
CD47/PD-L1双特异性抗体（IBI322）治疗PD-1或PD-L1耐药的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的疗效和安全性：一项I期研究结果
摘要编号：S216
汇报专家：Jingwei Yu|天津医科大学肿瘤医院
本次公布的数据基于一项临床I期研究（研究登记号：NCT04795128）的扩展队列，该队列主要评估IBI322在抗PD-(L)1单抗治疗耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。符合条件的患者接受IBI322（45mg/kg静脉注射Q2W），直到出现不可接受的毒性或疾病进展，或最长24个月。目前共纳入24例受试者，其中可评估疗效患者23例。
结果显示，在23例患者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为47.8%（95%CI：26.8-69.4）和91.3%（95%CI：72.0-98.9）。在7例原发性耐药患者中，ORR高达57.1%（95%CI：18.4-90.1），3例患者达到完全缓解（CR）。
安全性方面，治疗相关不良反应（TRAE）发生率为91.7%，最常见的TRAE为淋巴细胞计数减少（62.5%）、贫血（62.5%）、白细胞计数减少（20.8%）和血小板计数减少（20.8%）。≥3级TRAE发生率为41.7%，最常见的≥3级TRAE（≥5%）为与淋巴细胞计数减少（29.2%）。没有因TRAE导致永久停药或死亡事件。数据截止时，仍有12例患者在接受IBI322单药治疗。
以上结果表明，IBI322单药在抗PD-1或PD-L1治疗耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者中显示出有前景的抗肿瘤活性和可控的安全性。
02
移植后纳武利尤单抗联合未经选择的自体淋巴细胞，治疗难治性霍奇金淋巴瘤患者，可获得非常高的缓解率和极好的生存率，并与NK细胞扩增相关
摘要编号：S217
汇报专家：Dr.Fabio Guolo|University of Genoa，Clinic of Hematology，Department of Internal Medicine(DiMI)，Genova，Italy
为了改善免疫检查点抑制剂（CI）治疗难治性霍奇金淋巴瘤（RHL）患者的疗效，该研究采用早期自体干细胞移植（ASCT）后CI（纳武利尤单抗）治疗，重新输注未经选择的自体淋巴细胞（ALI）治疗方案，并根据完全缓解率（CR）和总生存期（OS）来评估该方案的疗效。生物学终点是研究参与应答机制的淋巴细胞亚群。
研究共纳入21例RHL患者，根据患者二线和三线治疗失败或应答，分为治疗组（n=13，患者经二线和三线治疗失败）和对照组（n=8，患者对二线化疗或三线布妥昔单抗（BV）有应答。治疗组患者接受移植后早期CI和4个ALI支持，对照组患者接受ASCT序贯单独ALI。
结果显示，治疗组所有患者在中位随访32个月后均无疾病存活（95%CI：26.4-51.0）；对照组中有4例患者复发（50%）。治疗组未达到中位无病生存期（DFS），对照组的中位DFS为22个月。循环细胞的表型分析显示，与对照组相比，ALI+CI治疗组患者中高度分化的NK细胞扩增更快。
研究结果表明，ALI+CI治疗RHL的抗肿瘤活性非常高。与对照组（包括对常规治疗有应答的患者）相比，治疗组RHL患者的结局很好。生物学数据表明，这种方法可能加速NK细胞的发育/成熟，并有利于“适应性”NK细胞区室的扩大。
03
帕博利珠单抗用于一线化疗不敏感的新诊断的儿童和年轻人cHL:Ⅱ期，开放标签，KEYNOTE-667研究
摘要编号：S215
汇报专家：IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesu，Rome，Italy
本次公布的数据来自KEYNOTE-667研究的中期分析结果（研究登记号：NCT03407144）。该研究旨在评估，帕博利珠单抗联合化疗治疗对初始化疗早期反应缓慢（SER）的cHL患者的疗效和安全性。共纳入49例伴有SER的高危cHL患者，接受帕博利珠单抗巩固治疗，外加4个周期的环磷酰胺、长春新碱、泼尼松/泼尼松、达卡巴嗪（COPDAC-28）。
结果显示，数据截止时，中位随访时间为15.3个月（3.2-30.5）。49例患者中，22例（45%）已完成治疗，24例（49%）正在进行巩固或维持，中位治疗时间为10.4个月（0.5-11.8）。42例患者（86%）进行延迟反应评估（LRA），27例患者（64%）经BICR评估为PET阴性。
安全性方面，42例（86%）患者发生全因不良反应事件（AE），30例患者（61%）出现治疗相关不良事件（TRAE）。6例患者（12%）出现3/4级TRAE。4例患者（8%）出现免疫介导的甲状腺功能减退AE。
以上结果表明，帕博利珠单抗联合COPDAC-28治疗对一线化疗不敏感的高危cHL患者，具有可控的安全性和有前景的抗肿瘤活性。在COPDAC-28中添加帕博利珠单抗可能会增强高危cHL人群的反应。
那么，除了以上霍奇金淋巴瘤临床重磅研究外，2023 EHA年会上还公布了血液领域哪些重磅研究呢？请锁定《肿瘤瞭望》，持续为您带来精彩分享。
张会来教授
肿瘤学博士，主任医师，博士研究生导师
现任天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科科主任
主要研究方向：恶性淋巴瘤的分子诊断和个体化治疗
主要协会/学会任职：
中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会常委
中华医学会肿瘤分会淋巴瘤学组委员
中国医促会肿瘤内科分会副主任委员
中国医药教育协会淋巴疾病专委会副主任委员
中国老年保健协会淋巴瘤专业委员会副主任委员
天津市抗癌协会肿瘤临床化疗专委会主任委员
天津市血液病质控中心副主任委员
天津市医师协会血液医师分会副会长
曾获中国抗癌协会科普奖1项、天津市科技进步二等奖1项及三等奖3项，主持及参与多项国家自然科学基金课题及省部级科研项目。目前担任《肿瘤药学》副主编、《中华血液学杂志》、《白血病?淋巴瘤》、《中国肿瘤临床》、《Hematological Oncology》、《Blood Research》、《Discover Oncology》等国内外期刊杂志编委，以第一或通讯作者在Blood、J Exp Med、JITC、Leukemia、CTM、AJH、Clin Immunol、BJH、Blood Adv、Front Oncol、Hematol Oncol、Int J Cancer等国际专业杂志以及中华系列杂志、国家级核心期刊发表论著七十余篇。
喻经纬博士
天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科医学博士
毕业于北京大学医学部，瑞典卡洛琳斯卡医学院访问学者，专业方向：恶性淋巴瘤的精准化诊断及治疗，先后承担和参与国家自然科学基金、国家863项目课题及天津市自然科学基金等项目，参加并完成多项新药临床试验具有丰富的药物临床试验经验，并在Clin Immunol、Eur J C、Stem Cell Res、PLoS One、BMC、Med Oncol及国家核心期刊等杂志发表文章数10篇。
京公网安备 11010502033352号