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肺癌前沿丨FDA授予Zongertinib突破性疗法认定,用于治疗HER2突变型NSCLC[
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2024/8/30 11:49:13
肺癌前沿丨FDA呼吁改变早期NSCLC围手术期试验的开展模式[
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2024/7/30 11:30:24
FDA授予SNB-101治疗小细胞肺癌的快速通道认证[
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2024/5/14 11:13:14
肺癌前沿丨FDA授予BAY 2927088突破性治疗认定,用于HER2激活突变NSCLC[
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2024/3/1 11:25:35
肺癌前沿丨FDA最新批准的肺癌治疗药物[
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2024/1/16 11:37:37
肺癌前沿丨FDA批准VENTANA PD-L1检测法作为cemiplimab治疗NSCLC的伴随诊断[
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2023/3/10 10:17:19
FDA授予YB-200治疗肝细胞癌的“孤儿药”资格[
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2023/3/6 10:32:07
肺癌前沿丨FDA将审批新辅助帕博利珠单抗/化疗联合帕博利珠单抗辅助治疗可切除II、IIIA或IIIB期NSCLC[
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2023/3/3 10:51:04
国际视角丨Roy S. Herbst:帕博利珠单抗获FDA批准用于NSCLC辅助治疗的意义[
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2023/2/13 10:42:18
肺癌前沿丨FDA批准帕博利珠单抗用于NSCLC辅助治疗[
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2023/1/29 9:59:06
多癌种早检设备获FDA“突破性医疗器械”认定,可进行组织溯源[
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2023/1/9 10:20:35
肺癌前沿丨FDA批准adagrasib治疗局部晚期或转移性KRAS G12C+ NSCLC[
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2022/12/15 11:20:40
国际视角丨中国新药的FDA上市申请:需要什么研究数据,谁来决策?[
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2022/10/17 11:24:05
P<0.05的OS数据,为何仍然没有被FDA接受[
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2022/8/24 14:18:07
美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗[
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2022/3/7 15:55:35
速递!VENTANA PD-L1(SP263)作为识别适合接受阿替利珠单抗治疗的NSCLC患者的伴随诊断获FDA批准[
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2021/11/1 10:36:20
FDA批准劳拉替尼作为ALK+转移性非小细胞肺癌一线治疗[
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2021/3/9 11:05:24
FDA批准PD-1抑制剂Libtayo用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌[
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2021/3/1 11:43:12
盘点2020年FDA批准的肺癌新疗法[
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2020/12/7 10:50:17
美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,欧狄沃联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法[
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2020/10/9 11:22:35
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