当前位置:肿瘤瞭望>(WCLC)世界肺癌大会>正文

[WCLC2015]OS精粹节选——NIVO用于晚期鳞状NSCLC患者疗效显著

作者:肿瘤瞭望   日期:2015/9/8 12:05:55  浏览量:28165

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

编者按:第16届世界肺癌大会正在如火如荼地进行当中,大会上发表了众多新辅助/辅助、一线治疗、二线治疗等关键性研究数据,尤其是免疫治疗和靶向治疗,必将掀开肺癌治疗的崭新一页!现精选本届WCLC会上有关肺癌领域的最新研究进展,以期为医生的临床工作和进一步研究提供参考。

  晚期鳞癌性非小细胞肺癌对铂类为基础的联合化疗不敏感,临床疗效差。靶向药物PD-1抑制剂的问世给这部分患者的治疗带来了新的希望。

 

  CheckMate 017(NCT01642004)是一项随机、开放、多中心的III期临床研究,对比研究了PD-1抑制剂Nivolumab vs.多西他赛用于治疗转移性或铂类为基础的联合化疗后进展的鳞状NSCLC患者的疗效和安全性。

 

  研究入组了272例患者,随机接受NIVO 3 mg/kg(Q2W; N = 135)或多西他赛75 mg/m2(Q3W;n = 137)治疗直至疾病进展或由于毒性或其他原因停药。主要研究终点总生存期(OS),次要研究终点包括客观缓解率(ORR),无进展生存期(PFS),PD-L1表达亚组疗效非分析,患者临床转归和安全性结果。

 

  该研究目前发表的临床结果如下:

  表1.Nivolumab VS多西他赛的疗效评价

  表2.Nivolumab VS多西他赛的安全性比较

  表3.基于PD-L1表达的疗效比较

 

  根据以上研究结果,我们可以得出结论:①Nivolumab用于治疗转移性或铂类为基础的联合化疗后进展的鳞状NSCLC患者的临床疗效显著优于多西他赛,且具有统计学意义;②3 mg/kg  Q2W的Nivolumab方案的安全性可控,毒副作用较轻,与以往的研究结果一致;③Nivolumab的疗效不依赖于PD-L1基因的表达,因此,可推荐Nivolumab作为晚期鳞状NSCLC患者的标准治疗方案,我们期待将来有更多、更大型的临床数据证实这一观点。

版面编辑:张楠  责任编辑:唐蕊蕾

本内容仅供医学专业人士参考


世界肺癌大会化疗CheckMate 017

分享到: 更多